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Diagnóstico Genético Pré-implantacional

O Diagnóstico Genético Pré-implantacional (PGS) é realizado antes da implantação do embrião no útero. É uma biópsia dos embriões no 5° dia, os blastocistos, um avanço extraordinário da reprodução humana que traz tranquilidade para os casais que, por diversos motivos, precisam certificar-se que o embrião é geneticamente saudável.

Doenças cromossômicas e gênicas como Síndrome de Down, Síndrome de Turner, Síndrome de Edwards e outras podem ser evitadas graças a este procedimento tecnicamente complexo.

Para realizar esta técnica é necessário obter, mediante uma biopsia embrionária, um ou dois blastômeros (células pluripotentes) do embrião em estado de blastocisto, aproximadamente no 5º dia do desenvolvimento embrionário. Os embriões geneticamente selecionados são então transferidos ao útero.

A CGH (Hibridação Genética Comparativa) é uma das técnicas utilizada para o diagnóstico, onde são estudados os 23 pares de cromossomos. Essa técnica é capaz de identificar todas as aneuploidias, a anomalias cromossômicas quanto ao número de cromossomos, sendo perdas ou ganhos, causados por erros na divisão da célula. Entre as aneuploidias mais conhecidas está a Síndrome de Down.

Algumas indicações:
• Mulheres com mais de 37 anos;
• Mulheres com histórico de aborto de repetição;
• Casais com anomalias cromossômicas;
• Casais que tiveram várias tentativas de FIV sem sucesso.
• Doenças hereditárias ligadas ao sexo ( hemofilia)

Fonte: www.sciencedirect.com